Administrar menos miligramos reduce la toxicidad en el tratamiento
Una dosis menor de un fármaco contra un tipo de cáncer de mama ya es efectiva siendo menos tóxica, según los últimos resultados del estudio TOT-HER3, que ha evaluado los resultados administrando 5,6 mg/kg de patritumab deruxtecan en lugar de los 6,4 que se habían probado anteriormente contra el cáncer de mama HER2-negativo. Con los 5,6 miligramos se consigue una tasa de respuesta del 32%, un aumento de la infiltración inmunitaria y una disminución de la proliferación celular con menores efectos secundarios para las pacientes. Con una mayor dosis se alcanzó el 45% de respuesta.
SOLTI ha presentado estos resultados en el marco del congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica ESMO Breast Cancer 2023. El estudio está liderado por el doctor Aleix Prat, jefe del grupo de Genómica Traslacional y terapia dirigidas en tumores sólidos del IDIBAPS, y por la doctora Mafalda Oliveria, oncóloga médica del Hospital Vall d’Hebron y el VHIO.
En la primera parte del estudio se administraron 6,4 mg/kg del fármaco a 78 pacientes con cáncer de mama precoz hormona-sensible (HR+) y HER2 negativo, no tratadas previamente. Entonces se evidenció una alta actividad antitumoral con reducción del tumor en el 45% de las pacientes, además de cambios biológicos como la infiltración de células inmunológicas en el tumor y menor proliferación.
El estudio abre oportunidades para la enfermedad triple negativa, uno de los tipos de cáncer que más necesita opciones terapéuticas. Este ensayo, además, es un ejemplo de cómo un fármaco que ya ha sido probado en enfermedad metastática puede probarse también de forma eficiente en el contexto precoz. Este concepto podría ser aplicable a otros muchos fármacos, sobre todo en cáncer de mama, donde hay muchos fármacos para todos los subgrupos de pacientes actualmente en ensayos por enfermedad metastática.
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